H.U.グループホールディングス株式会社のリリース一覧

血漿中の181位リン酸化タウ蛋白を測定する、全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス」用の試薬開発に向けたAlzheimer’s Drug Discovery Foundationからの資金援助

 当社の連結子会社である富士レビオ・ホールディングス株式会社(代表取締役社長:石川 剛生、本社:東京都新宿区)傘下のFujirebio Europe N.V.(CEO: Christiaan De Wilde、所在地:ベルギー ヘント)は、このたび、全自動化学発光酵素免疫測定システムである「ル...

温室効果ガス排出量実質ゼロを目指す「Business Ambition for 1.5℃」および「Race to Zero」への署名・参画について

 当社は、このたび、地球温暖化に対する世界潮流の変化を踏まえ、2050年までに温室効果ガスの排出量実質ゼロを目指す国連関係機関のイニシアティブに署名・参画するとともに、H.U.グループ環境長期目標も合わせて修正しましたのでお知らせします。これらイニシアティブへの署名・参画および自社グループの排...

新型コロナウイルスの陰性証明やワクチン接種履歴を、公開型生体認証技術PBIを用いて手ぶらで提示できる新たなデジタルヘルス証明の実現に向けて共同実証を開始

 鹿島建設株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長:天野 裕正、以下「鹿島」)、株式会社日立製作所(本社:東京都千代田区、執行役社長兼COO:小島 啓二、以下「日立」)、H.U.グループホールディングス株式会社(本社:東京都新宿区、取締役代表執行役社長兼グループCEO:竹内 成和、以下「H....

体外診断用医薬品「ルミパルス リン酸化タウ181」の販売開始について

 当社の連結子会社である富士レビオ株式会社(代表取締役社長:藤田 健、本社:東京都新宿区、以下「富士レビオ」)は、2021年10月4日より、体外診断用医薬品「ルミパルス リン酸化タウ181」(以下「本試薬」)の販売を開始しますのでお知らせします。  本試薬は、富士レビオが提供する全自動化...

日本医学臨床検査研究所、北信臨床、エスアールエル北関東検査センターにおけるH.U.フロンティアへの営業機能統合について

 当社の連結子会社である株式会社日本医学臨床検査研究所(代表取締役社長:勝間田 清人、本社:京都府久世郡)、株式会社北信臨床(代表取締役社長:三井 義文、本社:長野県長野市)、株式会社エスアールエル北関東検査センター(代表取締役社長:堀池 英一、本社:群馬県前橋市)は、各社の営業部門およびマー...

体外診断用医薬品「ルミパルス β-アミロイド1-42 」および「ルミパルス β-アミロイド1-40」の販売開始について

 当社の連結子会社である富士レビオ株式会社(代表取締役社長:藤田 健、本社:東京都新宿区、以下「富士レビオ」)は、2021年9月10日より、体外診断用医薬品「ルミパルス β-アミロイド1-42 」および「ルミパルス β-アミロイド1-40」(以下「本試薬」)の販売を開始しま...

新型コロナウイルスおよびインフルエンザウイルス同時迅速検査キット「エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B」製造販売承認取得について

 当社の連結子会社である富士レビオ株式会社(代表取締役社長:藤田 健、本社:東京都新宿区、以下「富士レビオ」)は、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)抗原とインフルエンザウイルス抗原を同時検出する迅速検査キット「エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B」(以下、「本キッ...

国内初の血液検体を用いた固形がんに対する包括的ゲノムプロファイリン「FoundationOne Liquid CDx がんゲノムプロファイル」検査受託の開始について

 当社の連結子会社である株式会社エスアールエル(代表取締役社長:東 俊一、本社:東京都新宿区、以下「SRL」)は、国内初となる血液検体を用いた固形がんに対する包括的ゲノムプロファイリングとコンパニオン診断機能を併せ持ったがん遺伝子パネル検査「FoundationOne Liquid CDx が...

新型コロナウイルスのNタンパクに対するIgG抗体を検出する研究用試薬の販売について

 当社の連結子会社である富士レビオ株式会社(代表取締役社長:藤田 健、本社:東京都新宿区、以下「富士レビオ」)は、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)のN(ヌクレオカプシド)タンパクに対するIgG抗体を検出する研究用試薬(以下、「本試薬」)を2021年7月30日より製品名「SARS-Co...

アルツハイマー病測定試薬「β-アミロイド1-42 」「β-アミロイド1-40」製造販売承認の取得について

 当社の連結子会社である富士レビオ株式会社(代表取締役社長:藤田 健、本社:東京都新宿区、以下「富士レビオ」)は、アルツハイマー病を対象疾患として「β-アミロイド1-42 」および「β-アミロイド1-40」の測定試薬(以下「本試薬」)を体外診断用医薬品(クラスIII)として...

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