当社の連結子会社である富士レビオ株式会社（代表取締役社長：石川 剛生、本社：東京都新宿区、以下「富士レビオ」）は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を測定する全自動検査機器用の検査試薬（以下、「本試薬」）を、体外診断用医薬品（クラスIII）として独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）に製造販売承認を申請いたしましたのでお知らせいたします。

　本試薬は、富士レビオが提供する化学発光酵素免疫測定法を用いた全自動検査機器で使用する専用試薬です。本試薬と全自動検査機器を組み合わせて使用することにより、高感度かつ定量的な検査結果を提供するとともに、検査結果の再現性向上および検査の効率化を実現いたします。また、検体の輸送を要することなく、当該検査機器をご採用頂いている医療施設内で検査を実施することが可能となります。

　当グループでは、今後も新型コロナウイルスに対する検査技術の向上に貢献してまいります。