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シンプルな週2回投与で出血低減が期待される、新しい血友病A治療薬

•「アディノベイト静注用」［ペグ化遺伝子組換え血液凝固第VIII因子製剤］(以下、アディノベイト)は、世界で最も多く使用されている血友病A治療薬である「アドベイト静注用」［遺伝子組換え血液凝固第VIII因子製剤］（以下、アドベイト）をもとに創製されています •作用時間を延長できる独自開発のペグ化技術1により、従来の週3～4回の投与に対し、週2回のシンプルな投与スケジュールを提供します •ピボタル試験において、アディノベイトによる定期補充療法では、出血時補充療法（On-Demand）との比較で出血を95％低減し、アディノベイトによる定期補充療法を受けた患者の約40％では出血がありませんでした2　 バクスアルタ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：川本壽人、以下「バクスアルタ」）は、本日、血友病A治療薬の半減期延長遺伝子組換え血液凝固第VIII因子（rFVIII）製剤である「アディノベイト［一般名：ルリオクトコグ アルファ ペゴル（遺伝子組換え）］」を発売いたしました。 日本では約5,000人の血友病A患者さんがいると報告されています3。血友病においては、1回の出血が（関節内出血による）関節症の原因4や（頭蓋内出血による）重篤なダメージ5につながることがあり、患者さんに与える影響が大きいと言われています。そのため、治療法や製剤技術が進化している近年の血友病治療においては、「出血ゼロ」を目指す治療の達成が新たなテーマとなっています6。 このような背景のもと、血友病Aの患者さんが「出血ゼロ」を目指す際に、より多くの治療選択肢を提供するため、半減期延長遺伝子組換え血液凝固第VIII因子製剤「アディノベイト」を発売することといたしました。アディノベイトは製造工程を通して、ヒト及び動物由来タンパク質を使用せず、安全性に配慮した遺伝子組換え血液凝固第VIII因子製剤で、定期補充療法を6ヵ月もしくは実投与日50日以上の投与を受けた血友病Aの患者さんの約40%で出血は起こしませんでした。同時に、98%の患者さんで治療レジメンの変更の必要がありませんでした。また、血友病治療歴のある血友病A患者さんを対象とした臨床II/III試験において、試験期間を通して、インヒビターの発生は認められませんでした7。 今後も、バクスアルタは「患者さんをすべての中心に」という理念のもと、血友病領域のリーディングカンパニーとして血友病A、血友病B及びインヒビター保有の患者さん一人ひとりの最適な治療に貢献していきます。 製品概要 製品名 アディノベイト静注用500/1000/2000 一般名　 ルリオクトコグ アルファ ペゴル（遺伝子組換え） 効能・効果 血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制 用法・用量 本剤を添付の溶解液5mLで溶解し、静脈内に注射する。なお、10mL/分を超えない速度で注入すること。 通常、成人及び12歳以上の小児には、1回体重1kg当たり10～30国際単位（以下、IU）を投与するが、患者の状態に応じて適宜増減する。 定期的に投与する場合、通常、成人及び12歳以上の小児には、体重1kg当たり40～50 IUを週2回投与し、患者の状態に応じて1回体重1kg当たり60IUに増量できる。 規格・含量 アディノベイト静注用 500：　　 1バイアル　500　国際単位 アディノベイト静注用 1000：　　1バイアル 1000　国際単位 アディノベイト静注用 2000：　　1バイアル 2000　国際単位 添付溶解液（日局 注射用水5mL） 製造販売承認年月日： 2016年 3月28日 薬価基準収載年月日： 2016年 5月25日 発売年月日： 2016年 6月1日 1. Proprietary pegylation technology exclusively licensed from Nektar Therapeutics. 2.アディノベイト静注用添付文書 3.血液凝固異常症全国調査運営委員会：血液凝固異常症全国調査平成27年度報告書　2016 4.Valentino LA. Blood-induced joint disease: the pathophysiology of hemophilic arthropathy. J Thromb Haemost. 2010;8:1895-902. 5.Srivastava A, Brewer AK, Mauser-Bunschoten EP, et al. Guidelines for the management of hemophilia. Haemophilia. 2013;19(1):e1-47. 6.Skinner MW. WFH: closing the global gap - achieving optimal care. Haemophilia. 2012;18(Suppl 4):1-12. 7.Konkle BA, et al. Pegylated, full-length, recombinant factor VIII for prophylactic and on-demand treatment of severe hemophilia A. Blood 2015;126 (9):1078-1085. 関連サイト 血友病患者さんのための治療・お役立ち情報サイト「ヘモフィリア・ステーション」 http://www.hemophilia-st.jp/ バクスアルタ株式会社　コーポレートサイト http://www.baxalta.co.jp/index.page