シャイアー・ジャパン株式会社のリリース一覧

シャイアー・ジャパン、4月17日の世界血友病デーにあわせ Web公開セミナー「そこが知りたい！血友病治療情報」を開催

シャイアー・ジャパン株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：グレン・スノハラ）は、4月17日（火）の「世界血友病デー」（World Hemophilia Day）にあわせ、当日19：00より、Web公開セミナー「そこが知りたい！血友病治療情報～新時代の血友病治療と環境～」を開...

シャイアー・ジャパン、「世界希少・難治性疾患の日」（2月28日）に賛同　啓発キャンペーン「レア・カウント」を日本で初実施

シャイアー・ジャパン株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：グレン・スノハラ）は、2月28日（水）の「世界希少・難治性疾患の日」（Rare Disease Day、以下RDD）に賛同し、啓発活動を行うことをお知らせします。本年は、日本では初めてとなるSNSキャンペーン「レア・カウント（...

シャイアー、広範なモノクローナル抗体研究プラットフォームを拡大　バイスペシフィック抗体に関するライセンス契約を　Novimmune社と締結

～血友病Aを対象として、今までにない差別化の可能性がある前臨床バイスペシフィック抗体候補の開発と商品化を推進するために、シャイアーが世界的なライセンスを取得～
本資料は、2017年7月18日（現地時間）にシャイアー社が発表した英語版プレスリリースを翻訳・編集し、配信するものです。本資料の正式言語は英語であり、その内容・解釈については英語が優先します。英文のプレスリリースは、以下のサイトからご覧下さい。　https://www.shire.com/ ...

シャイアー、血友病Aの遺伝子治療薬候補「SHP654」の治験薬申請書をFDAに提出

～血友病A患者さんの出血に対して、持続的な保護をもたらすことを目的としたSHP654～
本資料は、2017年7月6日（現地時間）にシャイアー社が発表した英語版プレスリリースを翻訳・編集し、配信するものです。本資料の正式言語は英語であり、その内容・解釈については英語が優先します。英文のプレスリリースは、以下のサイトからご覧下さい。　https://www.shire.com/ ...

指定難病「遺伝性血管性浮腫（HAE）」の治療薬として「イカチバント」の製造販売承認を申請

～承認された場合、遺伝性血管性浮腫（HAE）の治療用として28年ぶりの新薬となり、日本初の自己注射による早期治療が可能に～
希少疾患や特殊疾患のリーディング・カンパニーである、シャイアー・ジャパン株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：グレン・スノハラ）は、2017年7月6日（木）、国が定める指定難病（※1）のひとつである遺伝性血管性浮腫（Hereditary angioedema, HAE）の成人向け急性...

シャイアー、国際血栓止血学会（ISTH）において血友病の標準治療を進歩させる新たなデータを発表

～35演題を超える発表とセッションで、シャイアーの遺伝子治療パイプラインと主要な凝固因子ポートフォリオを紹介～
本資料は、2017年6月23日（現地時間）にシャイアー社が発表した英語版プレスリリースを翻訳・編集し、配信するものです。本資料の正式言語は英語であり、その内容・解釈については英語が優先します。英文のプレスリリースは、以下のサイトからご覧下さい。　https://www.shire.com/ ...

5月16日は世界的な “遺伝性血管性浮腫”疾患啓発の日（HAE DAY）　未診断患者さんゼロを目指して、「腫れ・腹痛ナビ」「腫れ・腹痛ナビPRO」を開設

～発症から確定診断までの平均期間は13.8年（※1）。認知度向上が未だ課題～
希少疾患や特殊疾患のリーディング・カンパニーである、シャイアー・ジャパン株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：グレン・スノハラ、以下「シャイアー」）は、国が定める指定難病のひとつ（※2）である「遺伝性血管性浮腫（HAE）」の情報サイト「腫れ・腹痛ナビ」「腫れ・腹痛ナビPRO」を、5月...

シャイアー・ジャパン「世界希少・難治性疾患の日」（2月28日（火））の全国啓発イベントに協賛

東京など全国30か所以上の会場で開催
シャイアー・ジャパン株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：グレン・スノハラ）は、東京をはじめとする全国30か所以上の会場で開催される「世界希少・難治性疾患の日」（Rare Disease Day、以下RDD）のイベントに協賛します。シャイアーは、希少疾患や特殊疾患に特化した、...

シャイアー社、遺伝性血管性浮腫に関するアンケート調査を実施

世界の患者さんと介護者の日常生活の負担について
シャイアー・ジャパン株式会社は、遺伝性血管性浮腫（HAE: Hereditary Angioedema）の患者さんの日常生活における負担をより深く理解するために、患者さんとその介護に携わる方々を対象としたアンケート調査を実施することを発表しました。アンケート調査は遺伝性血管性浮腫の患者団体の世...

シャイアー、バクスアルタとの合併を完了

希少疾患および特殊疾患における世界のリーディング・カンパニーに
シャイアーは、以前発表しましたバクスアルタ・インコーポレーテッドとの合併を完了し、希少疾患および特殊疾患の領域を専門とする、世界的なバイオテクノロジーのリーディング・カンパニーとなりました。この合併により、シャイアーでは年間売上成長率の2桁成長が見込まれます。2020年までに年間売上高...