ギリアド・サイエンシズ株式会社のリリース一覧

ギリアド・サイエンシズ、漫画『はたらく細胞』とのコラボレーションによる「知ることから始めよう!HIVと戦う細胞キャンペーン」特設サイトを公開

ギリアド・サイエンシズ株式会社(以下「ギリアド」、本社:東京都千代田区、代表取締役社長:ルーク・ハーマンス)は、体内細胞擬人化漫画『はたらく細胞』とのタイアップ契約による「知ることから始めよう!HIVと戦う細胞キャンペーン」特設サイトを公開しました。 HIVに関するクイズに回答し、結果を...

ギリアド・サイエンシズ レムデシビルの第III相臨床試験 中等症新型コロナウイルス感染症患者の結果を発表

― レムデシビルの5日間投与を受けた患者の臨床症状は、標準治療のみを受けた患者より有意に改善 ― ― 新型コロナウイルス感染症の入院患者に対するレムデシビルの有用性を示した先行試験のエビデンスに新たなデータを追加 ―
米カリフォルニア州フォスターシティ、 2020年6月1日 ギリアド・サイエンシズ(本社:米カリフォルニア州フォスターシティ、ナスダック:GILD、以下「ギリアド」)は 本日、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の中等症入院患者を対象としたレムデシビルの第III相試験(SIMPLE試験)...

ギリアド・サイエンシズ 新たな寄附プログラムを発表

「新型コロナウイルス感染症」「HIV/AIDS」「肝疾患」「炎症性疾患」の領域を対象に医療機関、患者会などのプロジェクトを支援
ギリアド・サイエンシズ株式会社(以下「ギリアド」、本社:東京都千代田区、代表取締役社長:ルーク・ハーマンス)は、5月28日、「患者さんへの支援」、「医学と科学への支援」、「慈善事業への支援」の3つの柱からなる新たな寄附プログラムを立ち上げ、申請の案内を開始します。 本プログラムは、新型コロナ...

ギリアド・サイエンシズ

日本における新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の重症患者に対する治療薬として ベクルリー(R)点滴静注液100 mg/点滴静注用100 mg(一般名:レムデシビル)の承認取得を発表 ― グローバル臨床試験及びギリアドの人道的使用プログラムのデータに基づく特例承認 ―
ギリアド・サイエンシズ(本社:米カリフォルニア州フォスターシティ、ナスダック:GILD、以下「ギリアド」)は 本日、特例承認制度の下、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の原因ウイルスとなるSARS-CoV-2感染に対する治療薬としてレムデシビル(商品名:ベクルリー® 点滴静注...

ギリアド・サイエンシズ、漫画『はたらく細胞』とのコラボレーションで『はたらく細胞 HIV特別編~HIVのことを正しく知ろう~』の制作を通じて疾患啓発を推進

ギリアド・サイエンシズ株式会社(以下「ギリアド」、本社:東京都千代田区、代表取締役社長:ルーク・ハーマンス)は、体内細胞擬人化漫画『はたらく細胞』とのタイアップ契約を締結し、月刊少年シリウス連載中の漫画シリーズとして『はたらく細胞 HIV特別編 ~HIVのことを正しく知ろう~』を制作しました。...

米国国立アレルギー感染症研究所より新たに発表されたremdesivirの肯定的なデータについて

-抗ウイルス治験薬remdesivirの新型コロナウイルス感染症臨床試験より-
ギリアド・サイエンシズ(本社:米カリフォルニア州フォスターシティ、ナスダック:GILD、以下「ギリアド」)は4月29日、米国国立アレルギー感染症研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases’: NIAID)より、...

ギリアド・サイエンシズ COVID-19治療薬として開発中のremdesivirの第III相臨床試験で得られた重症患者の結果を発表

― 5日間投与と10日間投与によるremdesivirの有効性は同程度 ― 
ギリアド・サイエンシズ(本社:米カリフォルニア州フォスターシティ、ナスダック:GILD、以下「ギリアド」)は 本日、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の重症入院患者を対象に、現在開発中の抗ウイルス薬remdesivirの5日間投与と10日間投与を評価した非盲検第III相試験(SIMP...

ギリアド・サイエンシズ COVID-19治療薬として開発中のremdesivirの第III相臨床試験を開始

-中等度・重度のCOVID-19患者に対する安全性と有効性を評価する第III相SIMPLE試験で日本でも4月14日より投与開始-
ギリアド・サイエンシズ株式会社(以下「ギリアド」、本社:東京都千代田区、代表取締役社長ルーク・ハーマンス)は、中等度・重度のCOVID-19(新型コロナウイルス感染症)患者を対象にremdesivirの安全性と有効性を評価する、2件の国際共同無作為化第III相臨床試験から成る試験プログラムであ...

ギリアド・サイエンシズ 開発中の抗ウイルス薬remdesivirの人道的使用対象患者53例のデータをThe New England Journal of Medicineで発表

―この限定的なデータセットではremdesivir投与患者の68%が臨床的改善を示す―
ギリアド・サイエンシズ(本社:米カリフォルニア州フォスターシティ、ナスダック:GILD、以下「ギリアド」)は4月10日、開発中の抗ウイルス薬remdesivirを人道的使用目的で個別に投与した、入院中で重度合併症を呈する新型コロナウイルス感染症(COVID-19)患者53例を対象としたコホート...

ギリアド・サイエンシズ B型慢性肝疾患患者から得られたベムリディ(R)に切り替えた国内の大規模実臨床データから良好な有効性・安全性を確認

既存の核酸アナログからテノホビル アラフェナミドへ切り替えた患者ではALT値の維持・改善、ウイルス量抑制などの有効性を示し一部の患者では腎機能も改善
ギリアド・サイエンシズ株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:ルーク・ハーマンス)は、既存の核酸アナログからベムリディ®1へ切り替えた際の有効性・安全性を評価した国内の大規模実臨床データが、アジア太平洋肝臓学会議(APASL: Asian Pacific Association...

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